La fibrosis endomiocárdica, descrita por primera vez hace más de 75 años, es una causa de miocardiopatía restrictiva con una etiopatogenia poco clara que se encuentra con mayor frecuencia en niños y adolescentes de regiones tropicales de África, Asia y Sudamérica. Las tendencias epidemiológicas de esta miocardiopatía son difíciles de determinar. El sello distintivo de la fibrosis endomiocárdica es la fibrosis ventricular que causa disfunción diastólica y regurgitación auriculoventricular. Aunque los avances en el tratamiento médico de la insuficiencia cardíaca y las técnicas quirúrgicas más personalizadas para tratar la afección han aumentado la supervivencia, los resultados en los pacientes afectados siguen siendo malos. Esta revisión narrativa explora el conocimiento actual sobre la clínica de esta condición.
