Tanto los agonistas de PPAR-γ naturales como los sintéticos tienen un potencial terapéutico significativo como sensibilizadores de la insulina, al tiempo que demuestran propiedades antiinflamatorias y desempeñan un papel fundamental en la regulación del metabolismo de los lípidos. Sin embargo, el uso clínico de los agonistas naturales está limitado por su baja biodisponibilidad, mientras que los agentes sintéticos como las tiazolidinedionas se asocian a efectos adversos, como retención de líquidos, aumento de peso y pérdida ósea. La investigación actual se centra en el desarrollo de agonistas de PPAR-γ modificados y específicos de los tejidos, así como agonistas duales de PPAR-α/PPAR-γ, con perfiles de seguridad mejorados para mitigar estos efectos secundarios. Esta revisión narrativa explora esta cuestión.
