Investigadores: Omid Seidizadeh, Jeroen C. J. Eikenboom, Cécile V. Denis, Veronica H. Flood, Paula James, Peter J. Lenting, Luciano Baronciani, James S. O’Donnell, David Lillicrap, Flora Peyvandi
La enfermedad de von Willebrand (VWD) es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente. El trastorno se caracteriza por un sangrado mucocutáneo excesivo. Las manifestaciones hemorrágicas más comunes de esta afección incluyen hemorragias nasales, hematomas, sangrado de heridas menores, menorragia o sangrado posparto en mujeres, así como sangrado después de una cirugía. Otros síntomas menos frecuentes incluyen sangrado gastrointestinal, hematomas o hemartrosis. La fisiopatología de la VWD es compleja y resulta de defectos en la glucoproteína del factor de von Willebrand (VWF). Revisión narrativa muy completa sobre dicha enfermedad y su manejo clínico.
