La miocardiopatía hipertrófica (HCM) es un trastorno complejo y heterogéneo que afecta directamente solo al corazón. Se caracteriza por la hipertrofia de cualquier porción de la pared del ventrículo izquierdo, con frecuencia afecta el tabique interventricular basal y no se explica por condiciones de carga anormales ni por infiltración miocárdica. La HCM es el trastorno cardíaco monogénico más común, con una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 500 adultos. Se presenta en todo el mundo en ambos sexos, en todas las razas y en todos los grupos de edad. La cavidad ventricular izquierda suele ser pequeña en pacientes con HCM, con aumento de la contractilidad y una fracción de eyección anormalmente elevada. Los hallazgos histológicos incluyen miocitos agrandados y desordenados, así como la presencia de fibrosis intersticial y arterias coronarias intramurales de pared gruesa.
