La ataxia de Friedreich (FRDA) es una enfermedad multisistémica rara que limita la vida y es la ataxia (control muscular deficiente) hereditaria de aparición temprana más común en poblaciones de ascendencia europea, árabe e india. En los últimos años, se han logrado avances sustanciales en la disección de la patogenia y la historia natural de la FRDA, y se han iniciado varios ensayos clínicos. Este trabajo explora la cuestión y presenta una hoja de ruta global para la investigación futura, como se describe en el Consorcio Clínico Global de Ataxia de Friedreich, creado recientemente y que abarca América del Norte y del Sur, Europa, India, Australia y Nueva Zelanda.
