La FDA ha concedido la aprobación acelerada o tradicional de tres anticuerpos monoclonales dirigidos contra formas específicas del péptido amiloide-β (Aβ) como tratamientos para la enfermedad de Alzheimer, lo que representa el primer paso hacia la introducción en la práctica clínica de tratamientos modificadores de la enfermedad para esta enfermedad. En este artículo, revisamos la detección, los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y las implicaciones clínicas de las anomalías en las imágenes relacionadas con el amiloide (ARIA), el efecto adverso más impactante de la inmunoterapia anti-Aβ.
