Can amylin-based drugs upstage GLP-1 agonists?
Investigadores: Charlotte Harrison
Año publicación: 2025
Medio: Nature Biotechnology
Etiquetas: cerebro, diabetes, endocrinología, enfermedad, hambre/saciedad, obesidad, páncreas, pérdida de peso
Categorías: Biología, Clínica, Farmacología, Fisiología
La investigación actual en la industria biofarmacéutica se está centrando en los análogos de la amilina, una hormona peptídica pancreática, como los próximos fármacos superventas para la pérdida de peso. Estos análogos buscan emular o incluso mejorar a los agonistas de GLP-1, que son inyectables, al tiempo que evitan la pérdida de masa muscular y los problemas gastrointestinales. La amilina es co-secretada con la insulina por las células beta de los islotes pancreáticos. Suprime el apetito al enviar señales al cerebro para ralentizar el vaciado gástrico, aumentar la saciedad y reducir la ingesta de alimentos. También regula la homeostasis de la glucosa y el metabolismo energético. A diferencia de los agonistas de GLP-1, que pueden causar náuseas y aversión a los alimentos, la amilina permite a las personas disfrutar de la comida antes de sentirse llenas rápidamente. Además, los análogos de amilina parecen provocar la pérdida de peso predominantemente a partir de la masa grasa, lo que podría preservar el músculo esquelético. Pero, la amilina funciona en sinergia con otras hormonas como la insulina, el glucagón y el GLP-1, con lo cual, la combinanción de agonistas de receptores de diferentes hormonas es un camino a seguir.