Relationship between serum b-hydroxybutyrate and hepatic fatty acid oxidation in individuals with obesity and NAFLD
Investigadores: Mary P Moore, Grace Shryack, Isabella Alessi, Nicole Wieschhaus, Grace M Meers, Sarah A Johnson, Andrew A Wheeler, Jamal A Ibdah, Elizabeth J Parks, R Scott Rector
Año publicación: 2024
Medio: American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism
La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) se caracteriza por una acumulación excesiva de lípidos que puede progresar a inflamación (esteatohepatitis no alcohólica, NASH) y fibrosis. El β-hidroxibutirato sérico (β-HB), un producto de la vía cetogénica, se utiliza comúnmente como un marcador sustituto de la oxidación hepática de ácidos grasos (FAO). Sin embargo, sigue siendo incierto si esta relación es cierta en el contexto de la NAFLD en humanos. Los autores descubrieron que la progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) está asociada con reducciones en β-HB circulante y 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa 2 hepática (HMGCS2). Además, las tasas reducidas de oxidación hepática de ácidos grasos se correlacionaron con el ARNm de HMGCS2 hepática y el β-HB sérico. Este trabajo respalda al β-HB sérico como un marcador potencial de oxidación de ácidos grasos hepáticos y lesión hepática durante NAFLD.
