Septal LYVE1+ macrophages control adipocyte stem cell adipogenic potential

Investigadores: Xiaotong Yu, Yanan Hu, Hwee Ying Lim, Ziyi Li, Diego Adhemar Jaitin, Katharine Yang, Wan Ting Kong, Jiaqian Xu, David Alejandro Bejarano, Mathilde Bied, Lucie Orliaguet, Gowshika Rengasamy, Zachary Chow, Christopher Zhe Wei Lee, Josephine Lum, Jing Tian, Xiao- Meng Zhang, Honghao Liu, Shu Wen Tan, Jinmiao Chen, Peter See, Yuin- Han Loh, Benoit Malleret, Sonia Baig, M. Shabeer M. Yassin, Sue- Anne Ee Shiow Toh, Bernard Malissen, Xiujun Fu, Kenji Kabashima, Lai Guan Ng, Camille Blériot, Zhaoyuan Liu, Lingling Sheng, Dan- Ning Zheng, Junwen Qu, Nicolas Venteclef, Bing Su, Ido Amit, Andreas Schlitzer, Veronique Angeli, Florent Ginhoux, Svetoslav Chakarov

Además de su función en la defensa del huésped, los macrófagos contribuyen al desarrollo y la remodelación tisular. Este trabajo muestra el descubrimiento y la función de una población específica de macrófagos residentes en el tejido adiposo blanco (WAT) que controlan el destino de las células madre adipocíticas (ASCs) y la plasticidad del tejido, un proceso clave en la regulación del metabolismo y la obesidad. A tal efecto, se caracterizaron los macrófagos presentes en el tejido adiposo de ratones basándose en su expresión génica, localización tisular y origen del desarrollo. Así se observaron macrófagos parenquimales (pATMs), capsulares (cATMs) y septales (sATMs). Un subconjunto de macrófagos se localizó en el mismo microambiente tisular que las células madre adipocitos (Los sATMs residen en estrecha proximidad física con las ASCs tempranas (CD26+) que expresan CD209b+ y receptor de hialuronano 1 endotelial del vaso linfático - LYVE1+) y promovió su diferenciación en adipocitos blancos. La eliminación específica de estos macrófagos o de la señalización de TGFβ1 promovió la diferenciación de adipocitos termogénicos, en lugar de blancos, y evitó la obesidad en ratones en respuesta a una dieta rica en grasas. Se identificó una población celular similar en el tejido adiposo humano CD206+LYVE1+.

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